DFG Forschungsgruppe FOR2722

Neue molekulare Determinanten der Homöostase der muskuloskelettalen extrazellulären Matrix - ein systemischer Ansatz

Interview mit Ehrendoktor Mats Paulsson

Der Podcast ist auf dem offiziellen Spotify Kanal der Universität Oulu abrufbar

Neue Publikation - Projekt D1

Die Forschungsgruppe FOR2722 gratuliert Prof. Brunhilde Wirth zu ihrer herausragenden Detektivarbeit: Erkrankungsursache mit 21 Jahre alter Blutprobe geklärt

Eine Gruppe internationaler Forscherinnen und Forscher identifizierte VWA1 als neues Krankheitsgen für Neuromyopathie.
An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessive hereditary motor neuropathy

Neue Publikation - Projekte B1 und D2

The Matrilin-3 T298M mutation predisposes for post-traumatic osteoarthritis in a knock-in mouse model

Neue Publikation - Projekt D2

Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2

Neue Publikation - Projekt D2

New specific HSP47 functions in collagen subfamily chaperoning

Die PIs Wagener-Paulsson veröffentlichen eine Arbeit über neue Struktur-Funktions-Zusammenhänge im Kollagen VI Molekül:
molekulare Auswirkungen von Mutationen auf die Struktur von Kollagen VI und mögliche Konsequenzen für die Entstehung von Myopathien.

Neue Publikation - Projekt D2:

Bone Microarchitecture Assessed by Trabecular Bone Score Is Independent of Mobility Level or Height in Pediatric Patients With Cerebral Palsy

Neue Publikation - Projekt D1:

Twenty-Five Years of Spinal Muscular Atrophy Research: From Phenotype to Genotype to Therapy, and What Comes Next

Ehrendoktorwürde der Universität Oulu für Mitglied der Forschungsgruppe

Die Forschungsgruppe FOR2722 gratuliert Prof. Mats Paulsson zur Verleihung der Ehrendoktorwürde der Universität Oulu, Finnland.

Für seinen langjährigen Einsatz und wegweisende Forschung im Bereich der Matrixbiologie überreicht die Fakultät für Biochemie und Molekulare Medizin Prof. Paulsson die höchste Auszeichnung der Universität Oulu.

Neue Publikationen - Projekt D2:

Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta

Individualized treatment with denosumab in children with osteogenesis imperfecta - follow up of a trial cohort

FOR 2722 Wissenschaftler entschlüsseln die in vivo Entstehung von Endotrophin, einem proteolytischen Fragment des Collagen VI mit postulierter adipokiner Wirkung.

Die Faculty of 1000 empfiehlt diese Publikation als außerordentlich bedeutsam. Das Fakultätsmitglied Peter Torzilli bescheinigt der Veröffentlichung eine "special significance in its field".

Die Landesregierung verleiht Innovationspreis 2019 an Prof. Dr. Brunhilde Wirth für Ihre bahnbrechenden Arbeiten über die spinale Muskeldystrophie, die neue Perspektiven für die Behandlung dieser schwerwiegenden muskuloskeletalen Erkrankung bieten.

Die Forschungsgruppe FOR2722 beglückwünscht Frau Prof. Dr. Brunhilde Wirth zu dieser mit 100.000 € dotierten Auszeichnung und wünscht ihr für ihre zukünftige Forschung viel Erfolg.