DFG Forschungsgruppe FOR2722

Neue molekulare Determinanten der Homöostase der muskuloskelettalen extrazellulären Matrix - ein systemischer Ansatz

Herzlichen Glückwunsch zu der herausragenden Zusammenarbeit zwischen den Projekten B2 und M1 bei der gemeinsamen Analyse der Gelenkshyperlaxität bei Mäusen und menschlichen Patienten mit Kollagen XII-Mangel. Ablation of collagen XII disturbs joint extracellular matrix organization and causes patellar subluxation

Innerhalb des D2 Projektes der FOR2722 wurde eine Mutation im TAPT1 Gen identifiziert, welche klinisch die typische Symptomkonstelltation einer Glasknochenerkrankung auslöst. Federführend haben Julia Etich und Mirko Rehberg die beeinträchtigte Kollagen Typ 1 Biosynthese dargestellt und den molekulare Mechanismus untersucht.
TAPT1—at the crossroads of extracellular matrix and signaling in Osteogenesis imperfecta

Neue Publikation der Forschungsgruppe

Manuel Koch hat zusammen mit kollaborationspartnern eine neue Publikation veröffentlicht:
"Distinct myofibre domains of the human myotendinous junction revealed by single-nucleus RNA sequencing"

Neue Publikation der Forschungsgruppe

Gerhard Sengle hat zusammen mit den Kollegen eine neue Publikation veröffentlicht:
"Fibrillin microfibril structure identifies long-range effects of inherited pathogenic mutations affecting a key regulatory latent TGFβ-binding site"​​​​​​​

Neue Publikation der Forschungsgruppe

Manuel Koch hat zusammen mit kollaborationspartnern aus Dänemark eine neue Publikation veröffentlicht.
"Larger interface area at the human myotendinous junction in type 1 compared with type 2 muscle fibers"

Gerhard Sengle hat in Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Manuel Koch eine neue Publikation veröffentlicht.
Targeting of bone morphogenetic protein complexes to heparin/heparan sulfate glycosaminoglycans in bioactive conformation.

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Die Forschungsgruppe hat 17 Doktorandenstellen zu besetzen.
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PhD Position in Demetriades Lab

Projekt D3, Demetriades - Nüchel hat eine Doktorandenstelle zu besetzen.
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New publication

New paper by Matthias Przyklenk, Alvise Schiavinato, Raimund Wagener in an collaboration with other groups form FOR2722 entitled "Lack of evidence for a role of anthrax toxin receptors as surface receptors for collagen VI and for its cleaved-off C5 domain" 

Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) hat die Forschergruppe für eine 2. Förderperiode verlängert. Wir freuen uns sehr über die Anerkennung unserer Forschung und darauf, unser Wissen über die Biologie der extrazellulären Matrix und muskuloskelettale Erkrankungen zu erweitern. Wir danken allen Beteiligten der Forschungsgruppe für ihre harte Arbeit und ihr Engagement.

Am 28. Mai erhielt Mats Paulsson bei der Verleihungszeremonie an der Universität Oulu die Ehrendoktorwürde für sein langjähriges Engagement und seine herausragenden Arbeiten zur extrazellulären Matrix. Herzlichen Glückwunsch Mats! Hier sind ein paar Eindrücke von der Zeremonie.

Neue Publikation- Projekt B1

LTBP1 promotes fibrillin incorporation into the extracellular matrix

Neue Publikation- Projekt M1

Ablation of the miRNA cluster 24 in cartilage and osteoblasts impairs bone remodeling.

Neue Publikation- Projekt M2

Correlation of metabolic characteristics with maternal, fetal and placental asprosin in human pregnancy

Neue Publikation- Projekt M2/C2

Sensitive asprosin detection in clinical samples reveals serum/saliva correlation and indicates cartilage as source for serum asprosin

Die Arbeitsgruppe von Prof. Bent Brachvogel identifiziert die mitochondriale Atmungskette als ein neues therapeutisches Ziel zur Behandlung von Störungen im Aufbau der extrazellulären Matrix bei degenerativer Knorpelerkrankungen:
Gestörte Zellatmung führt zu Erkrankungen des Bewegungsapparates

Mitochondrial respiratory chain function promotes extracellular matrix integrity in cartilage

Interview mit Ehrendoktor Mats Paulsson

Der Podcast ist auf dem offiziellen Spotify Kanal der Universität Oulu abrufbar

Neue Publikation - Projekt D1

Die Forschungsgruppe FOR2722 gratuliert Prof. Brunhilde Wirth zu ihrer herausragenden Detektivarbeit: Erkrankungsursache mit 21 Jahre alter Blutprobe geklärt

Eine Gruppe internationaler Forscherinnen und Forscher identifizierte VWA1 als neues Krankheitsgen für Neuromyopathie.
An ancestral 10-bp repeat expansion in VWA1 causes recessive hereditary motor neuropathy

Neue Publikation - Projekte B1 und D2

The Matrilin-3 T298M mutation predisposes for post-traumatic osteoarthritis in a knock-in mouse model

Neue Publikation - Projekt D2

Interaction between KDELR2 and HSP47 as a Key Determinant in Osteogenesis Imperfecta Caused by Bi-allelic Variants in KDELR2

Neue Publikation - Projekt D2

New specific HSP47 functions in collagen subfamily chaperoning

Die PIs Wagener-Paulsson veröffentlichen eine Arbeit über neue Struktur-Funktions-Zusammenhänge im Kollagen VI Molekül:
molekulare Auswirkungen von Mutationen auf die Struktur von Kollagen VI und mögliche Konsequenzen für die Entstehung von Myopathien.

Neue Publikation - Projekt D2:

Bone Microarchitecture Assessed by Trabecular Bone Score Is Independent of Mobility Level or Height in Pediatric Patients With Cerebral Palsy

Neue Publikation - Projekt D1:

Twenty-Five Years of Spinal Muscular Atrophy Research: From Phenotype to Genotype to Therapy, and What Comes Next

Ehrendoktorwürde der Universität Oulu für Mitglied der Forschungsgruppe

Die Forschungsgruppe FOR2722 gratuliert Prof. Mats Paulsson zur Verleihung der Ehrendoktorwürde der Universität Oulu, Finnland.

Für seinen langjährigen Einsatz und wegweisende Forschung im Bereich der Matrixbiologie überreicht die Fakultät für Biochemie und Molekulare Medizin Prof. Paulsson die höchste Auszeichnung der Universität Oulu.

Neue Publikationen - Projekt D2:

Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta

Individualized treatment with denosumab in children with osteogenesis imperfecta - follow up of a trial cohort

FOR 2722 Wissenschaftler entschlüsseln die in vivo Entstehung von Endotrophin, einem proteolytischen Fragment des Collagen VI mit postulierter adipokiner Wirkung.

Die Faculty of 1000 empfiehlt diese Publikation als außerordentlich bedeutsam. Das Fakultätsmitglied Peter Torzilli bescheinigt der Veröffentlichung eine "special significance in its field".

Die Landesregierung verleiht Innovationspreis 2019 an Prof. Dr. Brunhilde Wirth für Ihre bahnbrechenden Arbeiten über die spinale Muskeldystrophie, die neue Perspektiven für die Behandlung dieser schwerwiegenden muskuloskeletalen Erkrankung bieten.

Die Forschungsgruppe FOR2722 beglückwünscht Frau Prof. Dr. Brunhilde Wirth zu dieser mit 100.000 € dotierten Auszeichnung und wünscht ihr für ihre zukünftige Forschung viel Erfolg.